五年前，14岁的潘劲扬与11岁的妹妹潘姿齐，罹患罕见疾病遗传性神经系统退化(Hallerverdon Spatz Syndrome)，全身肌肉神经会不正常抽搐，家属想尽办法要在新加坡求医，仍束手无策。幸好最后在阅报后登门拜访的慈济人的协助下， 到台湾花莲慈济医院就医，接受脑部植入芯片手术，病情明显改善。孩子的生活质量提升了，然而每两年更换电池的费用，却让近期受金融风暴影响家计的潘家父母苦无对策。

《联合晚报》记者向潘妈妈、潘爸爸了解孩子手术后至今的进展，藉此告知大众劲扬、姿齐的近况。右为慈济新加坡分会执行长刘济雨师兄。

刘济雨师兄察看劲扬的身体状况。从当初躺着到台湾，到如今能坐着上学，18岁的劲扬和15岁的妹妹姿齐，众人用爱呵护的生命，都是众人用努力换来的奇迹。

记者听闻劲扬有自己的部落格，向他问网址，劲扬爽快地为他写下。左为刘济雨师兄为他抓稳纸本。

五年前，14岁的潘劲扬与11岁的妹妹潘姿齐，罹患罕见疾病遗传性神经系统退化(Hallerverdon Spatz Syndrome)，全身肌肉神经会不正常抽搐，家属想尽办法要在新加坡求医，仍束手无策。幸好最后在阅报后登门拜访的慈济人的协助下， 到花莲慈济医院就医，接受脑部植入芯片手术，病情明显改善，唯需每两年为芯片更换电池。回到新加坡以后，两兄妹在慈济新加坡分会的资助下定期到中央医院复诊，幷在2007年相继为脑部芯片更换了电池。去年12月，妹妹姿齐脑内的电池比预期提早耗尽而刚好碰到医师出国休假，分会于是迅速安排姿齐回返台湾更换电池，同时评估哥哥劲扬脊椎侧弯的情形。

今年5月中，中央医院医师告知妈妈王桂云，劲扬的电池电量只剩下10%，需尽快更换以免再次出现抽搐。眼见先生潘连成的生意受金融风暴影响，要支付新币两万五的电池和手术费极为困难，在捉襟见肘的情况下，潘妈妈只好再次拜访慈济请求帮忙。

适逢分会于今年2月因应许多家庭受金融风暴影响而推动 ｢新芽助学计划｣，拟帮助500位中小学生的餐食费和交通费，这几个月来更是一直积极筹措庞大的助学金。对于潘家的情况，分会亦深表同情，执行长刘济雨师兄表示，当年是集民众的捐款、藉慈济的力量帮助了潘家，希望如今也可以广邀民众一起来种福田，让新加坡成为一个真正有爱心的国家。

本地媒体《联合晚报》知悉这一美意后，在5月25日这一天安排了文字和摄影记者前来分会采访潘爸爸、潘妈妈和执行长刘济雨师兄及社工林祖慧 (慈毅)  师姊，期望让大众了解劲扬、姿齐两兄妹的近况和呼吁公众一起援助潘家。

采访中得知潘爸爸曾为无法筹措孩子的医疗费而失眠，济雨师兄勉励两位辛苦的父母：｢每个阶段都有其困难。治疗时有治疗的困难，更换电池则是另一阶段的困难，但是父母只要不放弃，就会有贵人出现。｣

期待公众阅读《联合晚报》的报导之后，能够发挥人溺己溺的同胞大爱，付出点滴为劲扬、姿齐的未来提灯照路。